Het hoofdonderzoek betreft een multicenter, open-label, gerandomiseerd onderzoek waarin de effectiviteit van de toevoeging van MONITOR-HF (implanteerbare druksensor en een kussen met meetapparatuur) PA monitoring (met een gedetailleerd behandelalgoritme) aan de standaardbehandeling wordt vergeleken met die van de standaardbehandeling alleen. Aan het onderzoek zullen 340 patiënten deelnemen met chronisch hartfalen NYHA klasse III die in de laatste 12 maanden ten minste één ziekenhuisopname hebben gehad voor hartfalen. De primaire uitkomst is de kwaliteit van leven gemeten middels de KCCQ-OS. De secundaire uitkomstmaten zijn het aantal hartfalen ziekenhuisopnamen, EQ5d, en het aantal apparaat en systeem gerelateerde complicaties en/of sensorfalen.  (het onderzoek is inmiddels afgerond)

Onderzoeken of met de toepassing van MONITOR-HF de kwaliteit van leven van de hartfalen patiënt kan worden verbeterd